ZF15810-D Tester úniku vzduchu z lékařských stříkaček

Specifikace:

Zkouška podtlakem: na manometru je zobrazen tlak 88 kpa, je-li dosaženo atmosférického tlaku nižšího než je obvyklé; chyba: v rozmezí ±0,5 kpa; s digitálním LED displejem
Doba testování: nastavitelná od 1 sekundy do 10 minut; na digitálním LED displeji.
(Údaj o záporném tlaku zobrazený na manometru se nesmí měnit o ±0,5 kpa po dobu 1 minuty.)


Detaily produktu

Štítky produktů

Specifikace produktu

Tester těsnosti lékařských stříkaček je zařízení používané k testování vzduchotěsnosti nebo netěsnosti stříkaček. Toto testování je klíčové v procesu kontroly kvality výroby stříkaček, aby se zajistilo, že fungují správně a bez jakýchkoli vad. Tester funguje tak, že vytváří kontrolovaný tlakový rozdíl mezi vnitřkem a vnějškem válce stříkačky. Stříkačka je připojena k testeru a na vnitřek válce je aplikován tlak vzduchu, zatímco vnější strana je udržována na atmosférickém tlaku. Tester měří tlakový rozdíl nebo jakýkoli únik vzduchu z válce stříkačky. Existují různé typy testerů těsnosti stříkaček, které se mohou lišit designem a funkcí. Některé mohou mít vestavěné regulátory tlaku, manometry nebo senzory pro přesné měření a zobrazení výsledků tlaku nebo netěsnosti. Testovací postup může zahrnovat manuální nebo automatizované operace v závislosti na konkrétním modelu testeru. Během testu může být stříkačka vystavena různým podmínkám, jako jsou různé úrovně tlaku, trvalý tlak nebo testy poklesu tlaku. Tyto podmínky simulují scénáře reálného použití a pomáhají identifikovat jakékoli potenciální problémy s únikem, které by mohly ohrozit funkčnost nebo integritu stříkačky. Prováděním testů těsnosti vzduchu pomocí specializovaných testerů mohou výrobci zajistit, aby jejich stříkačky splňovaly požadované normy a specifikace, a poskytovaly tak spolehlivé a bezpečné zdravotnické prostředky pro zdravotnické pracovníky i pacienty. Je důležité si uvědomit, že specifické požadavky na testování a normy pro stříkačky se mohou lišit v závislosti na zemi nebo regulačních orgánech upravujících výrobu zdravotnických prostředků. Výrobci by se měli těmito pokyny řídit, aby zajistili shodu s předpisy a vyráběli vysoce kvalitní stříkačky.


  • Předchozí:
  • Další: