profesionální lékařský

produkt

RQ868-A Tester pevnosti tepelného těsnění lékařského materiálu

Specifikace:

Tester je navržen a vyroben v souladu s EN868-5 „Obalové materiály a systémy pro zdravotnické prostředky, které mají být sterilizovány – Část 5: Tepelně a samouzavíratelné sáčky a kotouče z papírové a plastové fólie – Požadavky a zkušební metody“.Používá se pro stanovení pevnosti spoje tepelného těsnění u sáčků a materiálu cívky.
Skládá se z PLC, dotykové obrazovky, převodové jednotky, krokového motoru, senzoru, čelisti, tiskárny atd. Operátoři si mohou vybrat potřebnou možnost, nastavit každý parametr a spustit test na dotykové obrazovce.Tester může zaznamenat maximální a průměrnou pevnost tepelného spoje a z křivky pevnosti tepelného spoje každého zkušebního kusu v N na šířku 15 mm.Vestavěná tiskárna dokáže vytisknout zkušební protokol.
Síla odlupování: 0~50N;rozlišení: 0,01N;chyba: v rozmezí ±2 % odečtu
Rychlost separace: 200 mm/min, 250 mm/min a 300 mm/min;chyba: v rozmezí ±5 % odečtu


Detail produktu

Štítky produktu

Specifikace produktu

Tester pevnosti tepelného těsnění lékařského materiálu je zařízení používané k hodnocení pevnosti a integrity tepelně zatavených obalů používaných v lékařském průmyslu.Tento typ testeru zajišťuje, že těsnění na lékařských obalových materiálech, jako jsou sáčky nebo podnosy, jsou dostatečně pevné, aby zachovaly sterilitu a bezpečnost obsahu. Proces testování pevnosti spoje teplem pomocí zkoušečky pevnosti tepelného spoje lékařského materiálu obvykle zahrnuje následující kroky:Příprava vzorků: Nařežte nebo připravte vzorky tepelně zataveného lékařského obalového materiálu a zajistěte, aby zahrnovaly oblast těsnění.Úprava vzorků: Upravte vzorky podle specifikovaných požadavků, jako je teplota a vlhkost, aby byla zajištěna jejich konzistence. testovací podmínky. Umístění vzorku do testeru: Umístěte vzorek bezpečně do testeru pevnosti tepelného spoje.Toho je obvykle dosaženo sevřením nebo přidržením okrajů vzorku na místě. Použití síly: Tester aplikuje řízenou sílu na utěsněnou oblast, buď odtažením dvou stran těsnění od sebe nebo vyvinutím tlaku na těsnění.Tato síla simuluje namáhání, kterým může těsnění působit během přepravy nebo manipulace. Analýza výsledků: Tester změří sílu potřebnou k oddělení nebo porušení těsnění a zaznamená výsledek.Toto měření udává pevnost těsnění a určuje, zda splňuje stanovené požadavky.Některé testery mohou také poskytovat údaje o jiných charakteristikách těsnění, jako je pevnost v odlupování nebo odolnost proti roztržení. Pokyny pro provoz zkoušečky pevnosti tepelného těsnění pro lékařské materiály se mohou lišit v závislosti na výrobci a modelu.Pro přesné testovací postupy a interpretaci výsledků je důležité nahlédnout do uživatelské příručky nebo pokynů poskytnutých výrobcem. Použitím testeru pevnosti tepelného spoje zdravotnického materiálu mohou výrobci v lékařském průmyslu zajistit integritu svých obalů a vyhovět regulačním standardy, jako jsou standardy stanovené organizacemi jako Food and Drug Administration (FDA) nebo International Organization for Standardization (ISO).To pomáhá zaručit bezpečnost, sterilitu a účinnost lékařských produktů a zařízení.


  • Předchozí:
  • Další: